^Back To Top

foto1 foto2 foto3 foto4 foto5

Phelan-McDermid

Leden toegang

Wetenschap & Onderzoek

Mijn ervaring

Inlogformulier

Begin dit jaar hoorden wij voor het eerst "Het Phelan-McDermid syndroom" genoemd worden in een adem met de naam van onze dochter. Aangezien wij niet medisch onderlegd zijn riep dit syndroom veel vragen bij ons op. Veel vragen waar we na lange tijd antwoord op hebben gekregen of waar we in de toekomst nog antwoord op hopen te krijgen.

Wij wensen dat deze website je helpt om de vragen die er zijn zoveel mogelijk te beantwoorden en mede lot genoten  te vinden die daar waar mogelijk je antwoord kunnen geven.

Deze website word geschreven in de je en jij vorm omdat wij ons verbonden voelen met iedereen die in aanraking komt met het Phelan-Mcdermid syndroom

Vanaf 1 juni j.l. zijn wij deze website gestart om mensen die in aanraking komen met het Phelan-McDermid syndroom informatie te verschaffen.

Wij hopen op korte termijn een zo professioneel mogelijk website online te krijgen, wij rekenen in tussentijd op uw geduld.